阿兹海默疫苗2年内将进入人体临床阶段
〖壹〗 、阿兹海默疫苗预计2年内进入人体临床阶段 ，若成功可在五到十年内问世 。以下是关于该疫苗的详细信息：研发背景：阿尔茨海默病（阿兹海默症）是一种起病隐匿 、进行性发展的神经系统退行性疾病 ，临床表现为记忆障碍、失语 、失用 、失认、视空间技能损害 、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆特征 。
〖贰〗 、药物效用问题：很多阿尔兹海默症疫苗例如Solanezumab，Aducanumab等 ，要么没有满足“减慢认知能力下降 ”的主要终点 ，要么满足了主要终点但因为效用太轻微，都没能成功进入市场。疾病进程复杂：很多临床实验的受试者都已经有中度甚至重度阿兹海默症 ，神经退行一旦开始 ，就会引发级联放大的效应 。
〖叁〗、新药研发：流行病抗体研发可在流感病毒表面蛋白上用AI生成结合蛋白质，基于蛋白质设计的流行病抗体研发已进入日常生活 ，如SKYCovione这种临床获批药物已诞生 ，未来会有更多类似新药出现 。新药研发：阿兹海默症防治神经退行性疾病如阿兹海默症与长淀粉样纤维形成有关。
中国猴痘减毒疫苗进入临床阶段,猴痘mRNA疫苗已在路上
〖壹〗 、中国猴痘减毒疫苗已正式进入临床研究阶段，猴痘mRNA疫苗也取得重要研发进展，部分成果已进入临床前研究或成果发表阶段 。
〖贰〗 、中国猴痘疫苗研发取得重要进展 ，复制缺陷型天坛株猴痘减毒活疫苗已进入临床研究阶段 ，猴痘mRNA疫苗也已完成临床前研究并展现良好效果 。
〖叁〗、我国首款获批临床的猴痘疫苗为国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗，其核心信息如下： 疫苗基本情况与研发背景 该疫苗基于复制缺陷型痘苗病毒MVA株开发 ，采用成熟的细胞工厂生产工艺 ，工艺稳定且质量可靠。
痘肌福音,青春痘疫苗预计2023年进入临床应用,你期待吗?
对于青春痘疫苗预计2023年进入临床应用，这一消息值得期待 ，但需理性看待其效果与局限性 。
全世界每年治疗青春痘的药物可以达到约190亿元人民币的市值 ，可见这种疾病在全球范围内的广泛存在 。根据这家公司的消息，这款疫苗已经在今年第三季度进入初步临床研究 ，预计在2023年进入临床应用。
我不会去接种青春痘疫苗的。从理论上看 ，青春痘疫苗是具备可行性的，但是考虑到痤疮形成的病因复杂且痤疮丙酸杆菌分型众多 ，故其只是在一定程度上可以减少痤疮发生的可能性 ，并不能达到绝对的预防或者根治 。而且，疫苗主要起到的是预防的作用，因此 ，在青春期内还没有长痘痘的时候进行接种效果最佳 。
多项临床前研究表明刺突蛋白-铁蛋白纳米颗粒疫苗有望抵抗包括SARS-CoV...
〖壹〗、多项临床前研究表明 ，刺突蛋白-铁蛋白纳米颗粒疫苗（SpFN）有望抵抗包括SARS-CoV-2在内的一系列冠状病毒，其通过有序展示刺突蛋白 、诱导广泛中和抗体反应及多平台优势 ，为“泛冠状病毒 ”疫苗开发提供了科学依据。
〖贰〗 、中国外交部表示将针对不同情况 ，本着对等原则，对部分国家采取相应措施；XBB.5在美国迅速蔓延 ，但无证据表明其更易引发重症；“永不感染者”可能存在 ，拥有“超级抗体 ”的人已被发现，斯坦福研究出强效新冠纳米颗粒疫苗 。
〖叁〗、其中 ，美国Walter Reed Army Institute研究所研发的Spike铁蛋白纳米颗粒COVID-19疫苗（SpFN）取得了显著进展 。该疫苗在第一阶段临床试验中成功完成了针对Omicron和其他现有变体的测试 ，并产生了强大的免疫反应和广泛保护。这一成果为次世代疫苗的开发提供了有力支持 。
